Os resultados clínicos preliminares do Fapilavir no tratamento do COVID-19 estão disponíveis! Elimina vírus em 4 dias com boa segurança e tolerância.

Fapilavir

Os resultados clínicos preliminares do Fapilavir no tratamento do COVID-19 estão disponíveis! Elimina vírus em 4 dias com boa segurança e tolerância.
 
Um "Estudo Clínico sobre a Segurança e Eficácia do Fapilavir no Tratamento de Pacientes com Pneumonia por Novo Coronavírus (COVID-19) (Número de Registro: ChiCTR2000029600) que foi mencionado na conferência de imprensa do grupo de pesquisa científica do mecanismo de prevenção e controle conjunto do Ministério da Ciência e Tecnologia saiu.

A pesquisa sugere que o favipiravir pode aliviar a progressão do COVID-19 ao acelerar a eliminação do vírus. A pesquisa foi concluída pelo grupo de Liulei e Liu Yingxia do Centro Nacional de Pesquisa em Engenharia para Prevenção e Controle de Emergências e do Hospital do Terceiro Povo da cidade de Shenzhen.

A depuração viral é o principal padrão aceito internacionalmente para avaliar a eficácia clínica de medicamentos antivirais. No "Estudo Clínico de Segurança e 

Ingredientes do favipiravir

Eficácia do Fapilavir no Tratamento de Pacientes com Pneumonia por Coronavir Novo (COVID-19) (Nº de Registro: ChiCTR2000029600) ", 35 pacientes com COVID-19 comum que preencheram os critérios de elegibilidade foram aceitos como tratamento com Favipiravir (3200 mg no primeiro dia, 1200 mg / d do 2º ao 14º dia, dividido em duas doses orais, e o curso de tratamento dura até a eliminação do vírus ou até o 14º dia).

O estudo também incluiu 45 pacientes com COVID-19 que foram tratados com comprimidos de lopinavir / ritonavir (400mg / 100mg, duas vezes ao dia, por via oral), combinando idade, sexo e gravidade da doença como o grupo controle. Comparando o tempo médio entre o uso dos medicamentos e a eliminação do vírus, a taxa de melhora radiográfica do tórax e a segurança no 14º dia de tratamento foram comparados entre os dois grupos.

Os resultados mostraram que todas as características basais dos dois grupos de pacientes eram comparáveis. O tempo médio de eliminação do vírus foi menor no grupo de tratamento com Favipiravir, com uma mediana (intervalo interquartil) de 4 dias (2.5-9 dias) e um grupo de controle de 11 dias (8-13 dias), com diferenças significativas entre os dois grupos (P <0.001).

Depois de controlar os fatores de confusão potenciais (idade, tempo de início, febre, etc.), o Favipiravir continua sendo um fator de influência independente para a melhora da imagem do tórax e eliminação precoce do vírus. Em comparação com o grupo de controle, o grupo do favipiravir teve menos reações adversas com melhor tolerância. Os resultados da pesquisa foram submetidos ao jornal da Academia Chinesa de Engenharia.

O que é o Fapilavir?

O Fapilavir é um dos três medicamentos focados pelo grupo de pesquisa científica.

É também conhecido como Favilavir ou Avigan, desenvolvido pela Toyama Chemical Co., Ltd. no Japão.

Trata-se de um anti-influenza experimental, pertencente ao anti-RNA vírus de amplo espectro, com atividade contra diversos vírus de RNA. Em 2014, foi aprovado no Japão como um estoque para uma pandemia de anti-gripe.

Ensaios anteriores mostraram que o fapilavir tem um certo efeito sobre o vírus Ebola. 

Os resultados dos testes em 2015 mostraram que ele pode reduzir a mortalidade em pacientes com níveis sanguíneos baixos a moderados do vírus Ebola.

O Fapilavir também inibe efetivamente o vírus Ebola, o vírus da febre amarela, o vírus Chikungunya e o norovírus. O estudo mais recente mostrou que em experimentos de linha de células in vitro, seu EC50 contra o vírus neocrown atingiu 61.88 μM.

Em ensaios clínicos subsequentes com COVID-19, o fapilavir demonstrou gradualmente a sua eficácia.

O Shenzhen Trinity Hospital participante revelou uma conclusão de que o Fapilavir é seguro e eficaz, cujo efeito antiviral é melhor do que o do clitóride, e seus efeitos colaterais também são significativamente menores do que o do clitóride. Recomenda-se expandir a escala na aplicação clínica.

Em 15 de fevereiro, na coletiva de imprensa do mecanismo conjunto de prevenção e controle do Conselho de Estado, Zhang Xinmin, diretor do Centro Biológico do Ministério da Ciência e Tecnologia, revelou ainda os resultados clínicos:

Fapilavir é um medicamento comercializado no exterior para o tratamento da gripe. que estavam passando por testes clínicos em Shenzhen. Mais de 70 pacientes foram inscritos, incluindo o grupo de controle, que inicialmente mostrou eficácia mais óbvia e menos reações adversas. De 3 a 4 dias após o tratamento, a taxa de conversão de ácido nucleico viral no grupo de tratamento foi significativamente maior do que no grupo de controle.

No mesmo dia, o Fapilavir foi formalmente aprovado para comercialização pela State Drug Administration, tornando-se o primeiro medicamento do país com potencial efeito terapêutico no COVID-19 durante a epidemia.

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